Este protocolo fue sometido a una revisión por pares y se publicó oficialmente en una revista científica el 19 de septiembre de 2024, lo que representa un hito significativo en el campo del tratamiento integral del cáncer. Ver artículo completo.

Este trabajo pionero contó con la colaboración de un equipo de investigadores, entre ellos el Dr. Makis, una autoridad respetada en oncología e investigación metabólica. La experiencia del Dr. Makis ha sido fundamental para dar forma a este protocolo innovador, que fusiona la medicina ortomolecular con estrategias metabólicas para abordar el cáncer desde sus raíces. Su trabajo, sus artículos y sus entrevistasse comparten de forma especialmente amplia en la plataforma «X».

Los hallazgos, documentados por un equipo de investigadores y destacados en AMG-News, presentan el primer protocolo integral que combina estos tres medicamentos antiparasitarios para el tratamiento del cáncer. El estudio proporciona evidencia convincente de que este enfoque puede ofrecer nuevas esperanzas para los pacientes que buscan terapias complementarias o alternativas contra el cáncer.

Teoría de la conexión entre células madre y mitocondrias (MSCC) y un nuevo protocolo para el tratamiento del cáncer

La teoría de la conexión mitocondrial-célula madre (MSCC, por sus siglas en inglés) propone que el cáncer se origina a partir de una deficiencia en la fosforilación oxidativa (OxPhos) dentro de las células madre. Este déficit de energía conduce a la formación de células madre cancerosas (CSC, por sus siglas en inglés), que son fundamentales para el crecimiento, la progresión y la metástasis de los tumores. A diferencia de las teorías tradicionales del cáncer basadas en la genética, la MSCC destaca la disfunción metabólica como un factor clave de la malignidad. Al integrar aspectos de la teoría de las células madre cancerosas y la teoría metabólica, este enfoque enfatiza la necesidad de terapias dirigidas a las CSC y sus vías de energía anormales.

A pesar de los avances en el tratamiento del cáncer, las terapias estándar a menudo no abordan las vulnerabilidades metabólicas de las células madre cancerosas. Estas células son resistentes a los tratamientos convencionales y desempeñan un papel importante en la recurrencia y la metástasis tumoral. En las últimas décadas, las nuevas terapias han mejorado las tasas de supervivencia en solo unos pocos meses en promedio, lo que subraya la necesidad urgente de enfoques alternativos. En respuesta, se ha desarrollado un protocolo ortomolecular híbrido que aprovecha los conocimientos de la biología molecular, la farmacología y los estudios clínicos. Este protocolo tiene como objetivo mejorar la fosforilación oxidativa, reducir la dependencia de las células cancerosas de la glucosa y la glutamina y dirigirse específicamente a las células madre cancerosas y los procesos metastásicos.

Conceptos clave de la teoría MSCC

1. OxPhos deteriorada: la producción de energía disfuncional en las células madre puede iniciar la transformación en CSC, que impulsan la tumorigénesis (Martínez et al., 2024).
2. Dependencia energética: las células cancerosas dependen en gran medida de la glucosa y la glutamina para compensar las deficiencias de OxPhos, lo que permite su supervivencia y proliferación. (Seyfried et al., 2020).
3. Resistencia a las CSC: las terapias convencionales a menudo no logran eliminar las CSC, que exhiben un fuerte potencial tumorigénico y promueven la metástasis (Adams y Strasser, 2008).
4. Microambiente tumoral: la disfunción mitocondrial genera un microambiente hostil caracterizado por acidez, hipoxia y anomalías estructurales, lo que favorece aún más el crecimiento del cáncer (Martínez et al., 2024).
5. Aplicación universal: Estos principios son aplicables a todos los tipos de cáncer y proporcionan un marco unificador para comprender la malignidad.

Protocolo ortomolecular híbrido propuesto
El protocolo combina ortomoleculas, medicamentos reutilizados, intervenciones dietéticas y terapias complementarias para abordar la disfunción metabólica y atacar las CSC.

1. Ortomoléculas:
   • Vitamina C: la vitamina C intravenosa en dosis altas mejora la OxPhos, reduce el estrés oxidativo e induce selectivamente la muerte de las células cancerosas, incluidas las CSC (Fan et al., 2023; Polireddy et al., 2017).
   • Vitamina D: conocida por sus propiedades anticancerígenas, la vitamina D mejora la función mitocondrial y regula el metabolismo energético celular, particularmente en pacientes con deficiencias (Chandler et al., 2020; Kanno et al., 2023).
   • Zinc: la suplementación con zinc protege a las mitocondrias del daño oxidativo, mejora la producción de energía y exhibe toxicidad selectiva hacia las células cancerosas (Hoppe et al., 2021).
2. Medicamentos reutilizados:
   • Ivermectina: la ivermectina, que originalmente era un fármaco antiparasitario, ha demostrado tener potentes efectos anticancerígenos, alterando el metabolismo del cáncer y atacando las células madre cancerosas y las metástasis (Juárez et al., 2020).
   • Benzimidazoles (p. ej., mebendazol, fenbendazol): estos compuestos inhiben las vías energéticas de las células cancerosas e inducen la apoptosis. Han demostrado ser prometedores en el tratamiento de cánceres avanzados y, en general, son bien tolerados (Mukherjee et al., 2023).
   • DON (6-diazo-5-oxo-L-norleucina): este antagonista específico de la glutamina altera eficazmente el metabolismo de las CSC y la metástasis en cánceres avanzados (Lemberg et al., 2018).
3. Intervenciones dietéticas:
   • Ayuno y dietas cetogénicas: ambos enfoques restringen la glucosa y la glutamina, las principales fuentes de energía para las células cancerosas, al tiempo que mejoran la actividad mitocondrial e inducen la autofagia (Nencioni et al., 2018; Mukherjee et al., 2019).
   • Terapia metabólica con cetonas: esta dieta optimiza el metabolismo de las grasas, aumenta la fosfatasa alcalina y suprime el crecimiento de tumores (Weber et al., 2020).
4. Terapias adicionales:
   • Actividad física: el ejercicio moderado mejora la función mitocondrial, reduce la actividad glucolítica y promueve la apoptosis en las células cancerosas (Jacobs & Lundby, 2013).
   • Terapia de oxígeno hiperbárico (TOHB): la TOHB aborda la hipoxia tumoral, mejora la fosfatasa alcalina y demuestra sinergia con las dietas cetogénicas (Poff et al., 2016).

Recomendaciones

El protocolo está diseñado para adaptarse a las necesidades de cada paciente y a los tipos de cáncer. Las dosis clave incluyen:

• Vitamina C: 1,5 g/kg/día por vía intravenosa, administrada 2-3 veces por semana.
• Vitamina D: Hasta 50.000 UI/día en caso de deficiencias, con dosis de mantenimiento de 2.000 UI/día una vez alcanzados los niveles óptimos.
• Zinc: 1 mg/kg/día, ajustado para mantener niveles séricos de 80-120 μg/dL.
• Ivermectina: Las dosis varían de 0,5 a 2 mg/kg según el grado del cáncer, administradas 3 veces por semana.
• Benzimidazoles/DON: Uso combinado o independiente para cánceres avanzados, adaptado a la tolerancia y disponibilidad del paciente.

El protocolo también incluye intervenciones dietéticas como ayuno o dietas cetogénicas y terapias adicionales como HBOT o actividad física. El seguimiento es fundamental, con evaluaciones periódicas de los niveles sanguíneos de vitaminas y minerales para garantizar la seguridad y la eficacia.

Conclusión

La teoría MSCC ofrece un marco convincente para repensar el tratamiento del cáncer al abordar las disfunciones metabólicas subyacentes a la malignidad. El protocolo híbrido propuesto, respaldado por una amplia investigación y conocimientos clínicos, proporciona un enfoque integral para mejorar la fosforilación oxidativa, dirigirse a las células madre cancerosas y abordar la metástasis. El Dr. Makis y su equipo enfatizan la necesidad de realizar más estudios comparativos para validar la eficacia y seguridad de este enfoque frente a las terapias estándar. Esta estrategia innovadora promete mejorar los resultados en todos los tipos de cáncer, allanando el camino para tratamientos más efectivos y personalizados.

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