Этот протокол прошел экспертную оценку и был официально опубликован в научном журнале 19 сентября 2024 года, что представляет собой значительную веху в области интегративного лечения рака. См. полную статью.

Эта новаторская работа была сделана группой исследователей, включая доктора Макиса, уважаемого авторитета в области онкологии и метаболических исследований. Опыт доктора Макиса сыграл решающую роль в формировании этого инновационного протокола, который объединяет ортомолекулярную медицину с метаболическими стратегиями для борьбы с раком на корню. Его работа, статьи и интервью особенно широко распространены на платформе «X».

Результаты, задокументированные группой исследователей и освещенные в AMG-News, представляют первый комплексный протокол, объединяющий эти три антипаразитарных препарата для лечения рака. Исследование предоставляет убедительные доказательства того, что этот подход может дать новую надежду пациентам, ищущим дополнительные или альтернативные методы лечения рака.

Теория связи митохондриальных стволовых клеток (MSCC) и новый протокол лечения рака

Теория связи митохондриальных стволовых клеток (MSCC) предполагает, что рак возникает из-за дефицита окислительного фосфорилирования (OxPhos) в стволовых клетках. Этот дефицит энергии приводит к образованию раковых стволовых клеток (CSC), которые играют решающую роль в росте опухоли, прогрессировании и метастазировании. В отличие от традиционных генетических теорий рака, MSCC выделяет метаболическую дисфункцию как ключевой фактор злокачественности. Интегрируя аспекты теории раковых стволовых клеток и метаболической теории, этот подход подчеркивает необходимость терапии, нацеленной на CSC и их аномальные энергетические пути.

Несмотря на достижения в лечении рака, стандартные методы лечения часто не в состоянии устранить метаболическую уязвимость CSC. Эти клетки устойчивы к традиционным методам лечения и играют важную роль в рецидиве опухоли и метастазах. За последние несколько десятилетий новые методы лечения улучшили показатели выживаемости в среднем всего на несколько месяцев, что подчеркивает острую необходимость в альтернативных подходах. В ответ на это был разработан гибридный ортомолекулярный протокол, основанный на идеях молекулярной биологии, фармакологии и клинических исследований. Этот протокол направлен на усиление OxPhos, снижение зависимости раковых клеток от глюкозы и глутамина и, в частности, нацелен на CSC и метастатические процессы.

Ключевые концепции теории MSCC

1. Нарушение OxPhos: дисфункциональное производство энергии в стволовых клетках может инициировать трансформацию в CSC, которые стимулируют опухолеобразование (Martinez et al., 2024).
2. Энергетическая зависимость: раковые клетки в значительной степени зависят от глюкозы и глутамина для компенсации дефицита OxPhos, что обеспечивает их выживание и пролиферацию (Seyfried et al., 2020).
3. Устойчивость к CSC: Традиционные методы лечения часто не способны устранить CSC, которые обладают сильным опухолеобразующим потенциалом и способствуют метастазированию (Адамс и Штрассер, 2008).
4. Микроокружение опухоли: Дисфункция митохондрий приводит к формированию неблагоприятной микросреды, характеризующейся кислотностью, гипоксией и структурными аномалиями, что еще больше способствует росту рака (Martinez et al., 2024).
5. Универсальное применение: Эти принципы применимы ко всем типам рака, обеспечивая единую основу для понимания злокачественности.

Предлагаемый гибридный ортомолекулярный протокол
Протокол объединяет ортомолекулы, перепрофилированные препараты, диетические вмешательства и дополнительные методы лечения для устранения метаболической дисфункции и воздействия на ОСК.

1. Ортомолекулы:
   • Витамин C: Внутривенное введение высоких доз витамина C усиливает OxPhos, снижает окислительный стресс и избирательно вызывает гибель раковых клеток, включая CSC (Fan et al., 2023; Polireddy et al., 2017).
   • Витамин D: Известный своими противораковыми свойствами, витамин D улучшает функцию митохондрий и регулирует клеточный энергетический обмен, особенно у пациентов с дефицитом (Чандлер и др., 2020; Канно и др., 2023).
   • Цинк: добавки цинка защищают митохондрии от окислительного повреждения, усиливают выработку энергии и проявляют избирательную токсичность по отношению к раковым клеткам (Hoppe et al., 2021).
2. Перепрофилированные препараты:
   • Ивермектин: изначально противопаразитарный препарат, ивермектин продемонстрировал мощное противораковое действие, нарушая метаболизм раковых клеток и воздействуя на раковые стволовые клетки и метастазы (Хуарес и др., 2020).
   • Бензимидазолы (например, мебендазол, фенбендазол): Эти соединения ингибируют энергетические пути раковых клеток и вызывают апоптоз. Они показали себя многообещающими в лечении запущенных форм рака и, как правило, хорошо переносятся (Mukherjee et al., 2023).
   • ДОН (6-диазо-5-оксо-L-норлейцин): этот антагонист глутамина эффективно нарушает метаболизм CSC и метастазирование при запущенных формах рака (Лемберг и др., 2018).
3. Диетические вмешательства:
   • Голодание и кетогенные диеты: Оба подхода ограничивают потребление глюкозы и глутамина, основных источников энергии для раковых клеток, одновременно усиливая активность митохондрий и вызывая аутофагию (Nencioni et al., 2018; Mukherjeeet al., 2019).
   • Кетоново-метаболическая терапия: эта диета оптимизирует жировой обмен, увеличивает OxPhos и подавляет рост опухолей (Вебер и др., 2020).
4. Дополнительные методы лечения:
   • Физическая активность: Умеренные физические упражнения улучшают функцию митохондрий, снижают гликолитическую активность и способствуют апоптозу в раковых клетках (Jacobs & Lundby, 2013).
   • Гипербарическая оксигенотерапия (ГБО): ГББО устраняет гипоксию опухолей, усиливает OxPhos и демонстрирует синергизм с кетогенными диетами (Poff et al., 2016).

Рекомендации

Протокол разработан с учетом индивидуальных потребностей пациента и типов рака. Ключевые дозировки включают:

• Витамин С: 1,5 г/кг/день внутривенно, вводится 2–3 раза в неделю.
• Витамин D: до 50 000 МЕ/день при дефиците, с поддерживающей дозировкой 2000 МЕ/день после достижения оптимального уровня.
• Цинк: 1 мг/кг/день, с поправкой на поддержание уровня в сыворотке 80–120 мкг/дл.
• Ивермектин: Дозы варьируются от 0,5 до 2 мг/кг в зависимости от степени рака, вводятся 3 раза в неделю.
• Бензимидазолы/ДОН: комбинированное или отдельное применение при запущенных формах рака с учетом переносимости и доступности для пациента.

Протокол также включает диетические вмешательства, такие как голодание или кетогенные диеты, и дополнительные терапии, такие как HBOT или физическая активность. Мониторинг имеет решающее значение, с регулярными оценками уровня витаминов и минералов в крови для обеспечения безопасности и эффективности.

Заключение

Теория MSCC предлагает убедительную основу для переосмысления лечения рака путем устранения метаболических дисфункций, лежащих в основе злокачественности. Предложенный гибридный протокол, подкрепленный обширными исследованиями и клиническими идеями, обеспечивает комплексный подход к улучшению OxPhos, нацеливанию CSC и решению проблемы метастазов. Доктор Макис и его команда подчеркивают необходимость дальнейших сравнительных исследований для подтверждения эффективности и безопасности этого подхода по сравнению со стандартными методами лечения. Эта инновационная стратегия обещает улучшение результатов при всех типах рака, прокладывая путь для более эффективного и персонализированного лечения.

Если у вас возникли вопросы по этой статье, пожалуйста, оставляйте комментарии или посетите наш раздел вопросов и ответов.