Histoires 2

📄 27 mins.
Histoire n°1
J’ai hésité à partager cette histoire, car je ne voudrais pas que notre succès soit minimisé et ignoré. Nous avons traversé tant d’épreuves et je suis certaine que le protocole de Joe et celui de Jane ont été déterminants. Eh bien, nous y voilà : Mon mari s’est effondré le 1er octobre 2018 et on lui a diagnostiqué une tumeur cérébrale rare et de grande taille. Résection totale brute en quelques heures parce qu’elle bloquait complètement le flux de liquide céphalo-rachidien dans son cerveau et qu’il risquait une mort subite. Après 40 jours d’hospitalisation, il ne pesait plus qu’un kilo et demi et avait perdu la capacité d’avaler, de parler et de marcher pendant les deux premières semaines. La déglutition n’est revenue qu’au 30e jour environ. Les gars, c’était vraiment horrible. Mais nous étions convaincus que Dieu avait de bons projets pour mon mari et nous étions déterminés à aller mieux. Ils ont dit qu’aucune chimiothérapie ne pouvait aider et que la radiothérapie avait une chance sur deux d’être utile. Il n’existe pas de recherches approfondies sur cette tumeur très rare. Nous avons choisi de ne pas faire de radiothérapie. Mon mari a recommencé à parler, à marcher, à conduire et à travailler en février. En mars, une IRM de routine a révélé que cette tumeur stupide avait complètement réapparu et qu’elle était sur le point de le tuer. L’expérience de l’hôpital avait été tellement pleine d’erreurs et de douleurs pour lui qu’il a refusé l’opération et nous avons appris et commencé les protocoles de Joe et Jane. Malheureusement, la tumeur était trop grosse et a de nouveau bloqué le cerveau. Le voyage en ambulance suivi de son codage était si effrayant, et on m’a dit que je pouvais le laisser s’éteindre paisiblement. J’ai refusé. J’ai demandé à mon mari de tout recommencer pour moi, pour nos enfants et pour le nouveau bébé que je portais. Il l’a fait. Une autre résection totale et l’IRM du lendemain ont montré qu’ils en avaient récupéré 95 %. J’ai perdu la déglutition, etc., mais je l’ai retrouvée et je suis rentrée chez moi pour me rétablir après seulement 20 jours. C’est là que le protocole entre en jeu : Il n’a reçu aucun traitement et n’a pas passé d’IRM pendant les deux mois qui ont suivi l’opération, car on voulait qu’il prenne du poids et de la force pour se préparer à la radiothérapie. Au bout de deux mois, l’IRM réalisée avant l’irradiation n’a révélé aucune croissance. Aucun changement. Les gars, compte tenu de la nature agressive de cette tumeur la première fois, nous nous serions attendus à ce qu’il y ait au moins une certaine croissance. Mais nous avions frappé fort avec le fenbendazole quotidien et le protocole complet de Joe, et j’avais fait un plan de métro pour lui, et cela fonctionnait clairement. Pendant la radiothérapie, il n’a pas eu de nausées ni de maux de tête ni de gonflement du cerveau comme ils s’y attendaient, et je suis sûre que c’est encore grâce aux médicaments et aux suppléments des protocoles de Joe et de Jane. Mon mari est à la maison, il marche, il parle, il conduit, il commence à faire du bénévolat à son ancien travail et il est capable de faire partie de notre famille. Nous pouvons le garder plutôt que de le laisser mourir paisiblement et il n’arrêtera jamais le fenbendazole. Merci JESUS et merci ****** et ******. J’ai eu beaucoup de chagrin ces dernières années et surtout la dernière. Peu après le deuxième retour de mon mari à la maison, j’ai perdu le bébé pour lequel il s’est battu pour vivre. Mais aujourd’hui, nous avons écouté les battements de cœur d’un magnifique bébé arc-en-ciel que je porte maintenant. Il y a de l’espoir. Tellement d’espoir. ♥️
Histoire #2
……………………
Histoire n°1
J’ai hésité à partager cette histoire, car je ne voudrais pas que notre succès soit minimisé et ignoré. Nous avons traversé tant d’épreuves et je suis certaine que le protocole de Joe et celui de Jane ont été déterminants. Eh bien, nous y voilà : Mon mari s’est effondré le 1er octobre 2018 et on lui a diagnostiqué une tumeur cérébrale rare et de grande taille. Résection totale brute en quelques heures parce qu’elle bloquait complètement le flux de liquide céphalo-rachidien dans son cerveau et qu’il risquait une mort subite. Après 40 jours d’hospitalisation, il ne pesait plus qu’un kilo et demi et avait perdu la capacité d’avaler, de parler et de marcher pendant les deux premières semaines. La déglutition n’est revenue qu’au 30e jour environ. Les gars, c’était vraiment horrible. Mais nous étions convaincus que Dieu avait de bons projets pour mon mari et nous étions déterminés à aller mieux. Ils ont dit qu’aucune chimiothérapie ne pouvait aider et que la radiothérapie avait une chance sur deux d’être utile. Il n’existe pas de recherches approfondies sur cette tumeur très rare. Nous avons choisi de ne pas faire de radiothérapie. Mon mari a recommencé à parler, à marcher, à conduire et à travailler en février. En mars, une IRM de routine a révélé que cette tumeur stupide avait complètement réapparu et qu’elle était sur le point de le tuer. L’expérience de l’hôpital avait été tellement pleine d’erreurs et de douleurs pour lui qu’il a refusé l’opération et nous avons appris et commencé les protocoles de Joe et Jane. Malheureusement, la tumeur était trop grosse et a de nouveau bloqué le cerveau. Le voyage en ambulance suivi de son codage était si effrayant, et on m’a dit que je pouvais le laisser s’éteindre paisiblement. J’ai refusé. J’ai demandé à mon mari de tout recommencer pour moi, pour nos enfants et pour le nouveau bébé que je portais. Il l’a fait. Une autre résection totale et l’IRM du lendemain ont montré qu’ils en avaient récupéré 95 %. J’ai perdu la déglutition, etc., mais je l’ai retrouvée et je suis rentrée chez moi pour me rétablir après seulement 20 jours. C’est là que le protocole entre en jeu : Il n’a reçu aucun traitement et n’a pas passé d’IRM pendant les deux mois qui ont suivi l’opération, car on voulait qu’il prenne du poids et de la force pour se préparer à la radiothérapie. Au bout de deux mois, l’IRM réalisée avant l’irradiation n’a révélé aucune croissance. Aucun changement. Les gars, compte tenu de la nature agressive de cette tumeur la première fois, nous nous serions attendus à ce qu’il y ait au moins une certaine croissance. Mais nous avions frappé fort avec le fenbendazole quotidien et le protocole complet de Joe, et j’avais fait un plan de métro pour lui, et cela fonctionnait clairement. Pendant la radiothérapie, il n’a pas eu de nausées ni de maux de tête ni de gonflement du cerveau comme ils s’y attendaient, et je suis sûre que c’est encore grâce aux médicaments et aux suppléments des protocoles de Joe et de Jane. Mon mari est à la maison, il marche, il parle, il conduit, il commence à faire du bénévolat à son ancien travail et il est capable de faire partie de notre famille. Nous pouvons le garder plutôt que de le laisser mourir paisiblement et il n’arrêtera jamais le fenbendazole. Merci JESUS et merci ****** et ******. J’ai eu beaucoup de chagrin ces dernières années et surtout la dernière. Peu après le deuxième retour de mon mari à la maison, j’ai perdu le bébé pour lequel il s’est battu pour vivre. Mais aujourd’hui, nous avons écouté les battements de cœur d’un magnifique bébé arc-en-ciel que je porte maintenant. Il y a de l’espoir. Tellement d’espoir. ♥️
Histoire #2
26/12/19- mon mari s’est réveillé d’une sieste et n’a pas pu répondre aux questions de manière appropriée….. nous sommes allés aux urgences. Ils ont trouvé une masse dans son lobe supérieur gauche (poumon), une grosse masse dans le côté gauche de son cerveau et plusieurs autres lésions. 28/12/19 – nous avons été transférés à l’hôpital St Joseph (Barrow Neurological Center) à Phoenix Az. 12/29/19 – 1/2/2020 – Nous avons rencontré une multitude de médecins qui sont tous très bien informés, attentionnés et compétents dans leur domaine. 1/3/2020 – Tous les consentements sont signés, le processus préopératoire est terminé. Il va subir l’ablation de la masse cérébrale dans 2 heures et 9 minutes…. s’il vous plaît PRIEZ !!! 🙏🙏🙏🙏 Nous avons commencé le protocole de Joe samedi 28/12/2019…. Je crois honnêtement qu’entre DIEU, JÉSUS-CHRIST, le protocole de Joe et l’incroyable équipe de médecins et de travailleurs de la santé….. nous serons libérés du cancer ! Mise à jour : 1/3/2020 – Je viens de parler avec le neurochirurgien….. ils ont enlevé toute la tumeur ! Pas de surprise…… DIEU EST BON ! Merci pour toutes vos prières ! Dieu les entend ! 🙏🙏🙏🙏 Que Dieu vous bénisse tous ! Prières à tout le monde ici…. à ceux qui luttent contre le cancer et à leurs proches qui sont à leurs côtés…..
Histoire #1
J’ai hésité à partager cette histoire, car je ne voudrais pas que notre succès soit minimisé et ignoré. Nous avons traversé tant d’épreuves et je suis certaine que le protocole de Joe et celui de Jane ont été déterminants. Eh bien, nous y voilà : Mon mari s’est effondré le 1er octobre 2018 et on lui a diagnostiqué une tumeur cérébrale rare et de grande taille. Résection totale brute en quelques heures parce qu’elle bloquait complètement le flux de liquide céphalo-rachidien dans son cerveau et qu’il risquait une mort subite. Après 40 jours d’hospitalisation, il ne pesait plus qu’un kilo et demi et avait perdu la capacité d’avaler, de parler et de marcher pendant les deux premières semaines. La déglutition n’est revenue qu’au 30e jour environ. Les gars, c’était vraiment horrible. Mais nous étions convaincus que Dieu avait de bons projets pour mon mari et nous étions déterminés à aller mieux. Ils ont dit qu’aucune chimiothérapie ne pouvait aider et que la radiothérapie avait une chance sur deux d’être utile. Il n’existe pas de recherches approfondies sur cette tumeur très rare. Nous avons choisi de ne pas faire de radiothérapie. Mon mari a recommencé à parler, à marcher, à conduire et à travailler en février. En mars, une IRM de routine a révélé que cette tumeur stupide avait complètement réapparu et qu’elle était sur le point de le tuer. L’expérience de l’hôpital avait été tellement pleine d’erreurs et de douleurs pour lui qu’il a refusé l’opération et nous avons appris et commencé les protocoles de Joe et Jane. Malheureusement, la tumeur était trop grosse et a de nouveau bloqué le cerveau. Le voyage en ambulance suivi de son codage était si effrayant, et on m’a dit que je pouvais le laisser s’éteindre paisiblement. J’ai refusé. J’ai demandé à mon mari de tout recommencer pour moi, pour nos enfants et pour le nouveau bébé que je portais. Il l’a fait. Une autre résection totale et l’IRM du lendemain ont montré qu’ils en avaient récupéré 95 %. J’ai perdu la déglutition, etc., mais je l’ai retrouvée et je suis rentrée chez moi pour me rétablir après seulement 20 jours. C’est là que le protocole entre en jeu : Il n’a reçu aucun traitement et n’a pas passé d’IRM pendant les deux mois qui ont suivi l’opération, car on voulait qu’il prenne du poids et de la force pour se préparer à la radiothérapie. Au bout de deux mois, l’IRM réalisée avant l’irradiation n’a révélé aucune croissance. Aucun changement. Les gars, compte tenu de la nature agressive de cette tumeur la première fois, nous nous serions attendus à ce qu’il y ait au moins une certaine croissance. Mais nous avions frappé fort avec le fenbendazole quotidien et le protocole complet de Joe, et j’avais fait un plan de métro pour lui, et cela fonctionnait clairement. Pendant la radiothérapie, il n’a pas eu de nausées ni de maux de tête ni de gonflement du cerveau comme ils s’y attendaient, et je suis sûre que c’est encore grâce aux médicaments et aux suppléments des protocoles de Joe et de Jane. Mon mari est à la maison, il marche, il parle, il conduit, il commence à faire du bénévolat à son ancien travail et il est capable de faire partie de notre famille. Nous pouvons le garder plutôt que de le laisser mourir paisiblement et il n’arrêtera jamais le fenbendazole. Merci JESUS et merci ****** et ******. J’ai eu beaucoup de chagrin ces dernières années et surtout la dernière. Peu après le deuxième retour de mon mari à la maison, j’ai perdu le bébé pour lequel il s’est battu pour vivre. Mais aujourd’hui, nous avons écouté les battements de cœur d’un magnifique bébé arc-en-ciel que je porte maintenant. Il y a de l’espoir. Tellement d’espoir. ♥️
Histoire #2
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Histoire #1
J’ai hésité à partager cette histoire, car je ne voudrais pas que notre succès soit minimisé et ignoré. Nous avons traversé tant d’épreuves et je suis certaine que le protocole de Joe et celui de Jane ont été déterminants. Eh bien, nous y voilà : Mon mari s’est effondré le 1er octobre 2018 et on lui a diagnostiqué une tumeur cérébrale rare et de grande taille. Résection totale brute en quelques heures parce qu’elle bloquait complètement le flux de liquide céphalo-rachidien dans son cerveau et qu’il risquait une mort subite. Après 40 jours d’hospitalisation, il ne pesait plus qu’un kilo et demi et avait perdu la capacité d’avaler, de parler et de marcher pendant les deux premières semaines. La déglutition n’est revenue qu’au 30e jour environ. Les gars, c’était vraiment horrible. Mais nous étions convaincus que Dieu avait de bons projets pour mon mari et nous étions déterminés à aller mieux. Ils ont dit qu’aucune chimiothérapie ne pouvait aider et que la radiothérapie avait une chance sur deux d’être utile. Il n’existe pas de recherches approfondies sur cette tumeur très rare. Nous avons choisi de ne pas faire de radiothérapie. Mon mari a recommencé à parler, à marcher, à conduire et à travailler en février. En mars, une IRM de routine a révélé que cette tumeur stupide avait complètement réapparu et qu’elle était sur le point de le tuer. L’expérience de l’hôpital avait été tellement pleine d’erreurs et de douleurs pour lui qu’il a refusé l’opération et nous avons appris et commencé les protocoles de Joe et Jane. Malheureusement, la tumeur était trop grosse et a de nouveau bloqué le cerveau. Le voyage en ambulance suivi de son codage était si effrayant, et on m’a dit que je pouvais le laisser s’éteindre paisiblement. J’ai refusé. J’ai demandé à mon mari de tout recommencer pour moi, pour nos enfants et pour le nouveau bébé que je portais. Il l’a fait. Une autre résection totale et l’IRM du lendemain ont montré qu’ils en avaient récupéré 95 %. J’ai perdu la déglutition, etc., mais je l’ai retrouvée et je suis rentrée chez moi pour me rétablir après seulement 20 jours. C’est là que le protocole entre en jeu : Il n’a reçu aucun traitement et n’a pas passé d’IRM pendant les deux mois qui ont suivi l’opération, car on voulait qu’il prenne du poids et de la force pour se préparer à la radiothérapie. Au bout de deux mois, l’IRM réalisée avant l’irradiation n’a révélé aucune croissance. Aucun changement. Les gars, compte tenu de la nature agressive de cette tumeur la première fois, nous nous serions attendus à ce qu’il y ait au moins une certaine croissance. Mais nous avions frappé fort avec le fenbendazole quotidien et le protocole complet de Joe, et j’avais fait un plan de métro pour lui, et cela fonctionnait clairement. Pendant la radiothérapie, il n’a pas eu de nausées ni de maux de tête ni de gonflement du cerveau comme ils s’y attendaient, et je suis sûre que c’est encore grâce aux médicaments et aux suppléments des protocoles de Joe et de Jane. Mon mari est à la maison, il marche, il parle, il conduit, il commence à faire du bénévolat à son ancien travail et il est capable de faire partie de notre famille. Nous pouvons le garder plutôt que de le laisser mourir paisiblement et il n’arrêtera jamais le fenbendazole. Merci JESUS et merci ****** et ******. J’ai eu beaucoup de chagrin ces dernières années et surtout la dernière. Peu après le deuxième retour de mon mari à la maison, j’ai perdu le bébé pour lequel il s’est battu pour vivre. Mais aujourd’hui, nous avons écouté les battements de cœur d’un magnifique bébé arc-en-ciel que je porte maintenant. Il y a de l’espoir. Tellement d’espoir. ♥️
Histoire #2
26/12/19- mon mari s’est réveillé d’une sieste et n’a pas pu répondre aux questions de manière appropriée….. nous sommes allés aux urgences. Ils ont trouvé une masse dans son lobe supérieur gauche (poumon), une grosse masse dans le côté gauche de son cerveau et plusieurs autres lésions. 28/12/19 – nous avons été transférés à l’hôpital St Joseph (Barrow Neurological Center) à Phoenix Az. 12/29/19 – 1/2/2020 – Nous avons rencontré une multitude de médecins qui sont tous très bien informés, attentionnés et compétents dans leur domaine. 1/3/2020 – Tous les consentements sont signés, le processus préopératoire est terminé. Il va subir l’ablation de la masse cérébrale dans 2 heures et 9 minutes…. s’il vous plaît PRIEZ !!! 🙏🙏🙏🙏 Nous avons commencé le protocole de Joe samedi 28/12/2019…. Je crois honnêtement qu’entre DIEU, JÉSUS-CHRIST, le protocole de Joe et l’incroyable équipe de médecins et de travailleurs de la santé….. nous serons libérés du cancer ! Mise à jour : 1/3/2020 – Je viens de parler avec le neurochirurgien….. ils ont enlevé toute la tumeur ! Pas de surprise…… DIEU EST BON ! Merci pour toutes vos prières ! Dieu les entend ! 🙏🙏🙏🙏 Que Dieu vous bénisse tous ! Prières à tout le monde ici…. à ceux qui luttent contre le cancer et à leurs proches qui sont à leurs côtés…..
Histoire #1
J’ai hésité à partager cette histoire, car je ne voudrais pas que notre succès soit minimisé et ignoré. Nous avons traversé tant d’épreuves et je suis certaine que le protocole de Joe et celui de Jane ont été déterminants. Eh bien, nous y voilà : Mon mari s’est effondré le 1er octobre 2018 et on lui a diagnostiqué une tumeur cérébrale rare et de grande taille. Résection totale brute en quelques heures parce qu’elle bloquait complètement le flux de liquide céphalo-rachidien dans son cerveau et qu’il risquait une mort subite. Après 40 jours d’hospitalisation, il ne pesait plus qu’un kilo et demi et avait perdu la capacité d’avaler, de parler et de marcher pendant les deux premières semaines. La déglutition n’est revenue qu’au 30e jour environ. Les gars, c’était vraiment horrible. Mais nous étions convaincus que Dieu avait de bons projets pour mon mari et nous étions déterminés à aller mieux. Ils ont dit qu’aucune chimiothérapie ne pouvait aider et que la radiothérapie avait une chance sur deux d’être utile. Il n’existe pas de recherches approfondies sur cette tumeur très rare. Nous avons choisi de ne pas faire de radiothérapie. Mon mari a recommencé à parler, à marcher, à conduire et à travailler en février. En mars, une IRM de routine a révélé que cette tumeur stupide avait complètement réapparu et qu’elle était sur le point de le tuer. L’expérience de l’hôpital avait été tellement pleine d’erreurs et de douleurs pour lui qu’il a refusé l’opération et nous avons appris et commencé les protocoles de Joe et Jane. Malheureusement, la tumeur était trop grosse et a de nouveau bloqué le cerveau. Le voyage en ambulance suivi de son codage était si effrayant, et on m’a dit que je pouvais le laisser s’éteindre paisiblement. J’ai refusé. J’ai demandé à mon mari de tout recommencer pour moi, pour nos enfants et pour le nouveau bébé que je portais. Il l’a fait. Une autre résection totale et l’IRM du lendemain ont montré qu’ils en avaient récupéré 95 %. J’ai perdu la déglutition, etc., mais je l’ai retrouvée et je suis rentrée chez moi pour me rétablir après seulement 20 jours. C’est là que le protocole entre en jeu : Il n’a reçu aucun traitement et n’a pas passé d’IRM pendant les deux mois qui ont suivi l’opération, car on voulait qu’il prenne du poids et de la force pour se préparer à la radiothérapie. Au bout de deux mois, l’IRM réalisée avant l’irradiation n’a révélé aucune croissance. Aucun changement. Les gars, compte tenu de la nature agressive de cette tumeur la première fois, nous nous serions attendus à ce qu’il y ait au moins une certaine croissance. Mais nous avions frappé fort avec le fenbendazole quotidien et le protocole complet de Joe, et j’avais fait un plan de métro pour lui, et cela fonctionnait clairement. Pendant la radiothérapie, il n’a pas eu de nausées ni de maux de tête ni de gonflement du cerveau comme ils s’y attendaient, et je suis sûre que c’est encore grâce aux médicaments et aux suppléments des protocoles de Joe et de Jane. Mon mari est à la maison, il marche, il parle, il conduit, il commence à faire du bénévolat à son ancien travail et il est capable de faire partie de notre famille. Nous pouvons le garder plutôt que de le laisser mourir paisiblement et il n’arrêtera jamais le fenbendazole. Merci JESUS et merci ****** et ******. J’ai eu beaucoup de chagrin ces dernières années et surtout la dernière. Peu après le deuxième retour de mon mari à la maison, j’ai perdu le bébé pour lequel il s’est battu pour vivre. Mais aujourd’hui, nous avons écouté les battements de cœur d’un magnifique bébé arc-en-ciel que je porte maintenant. Il y a de l’espoir. Tellement d’espoir. ♥️
Histoire #2
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Histoire #1
J’ai hésité à partager cette histoire, car je ne voudrais pas que notre succès soit minimisé et ignoré. Nous avons traversé tant d’épreuves et je suis certaine que le protocole de Joe et celui de Jane ont été déterminants. Eh bien, nous y voilà : Mon mari s’est effondré le 1er octobre 2018 et on lui a diagnostiqué une tumeur cérébrale rare et de grande taille. Résection totale brute en quelques heures parce qu’elle bloquait complètement le flux de liquide céphalo-rachidien dans son cerveau et qu’il risquait une mort subite. Après 40 jours d’hospitalisation, il ne pesait plus qu’un kilo et demi et avait perdu la capacité d’avaler, de parler et de marcher pendant les deux premières semaines. La déglutition n’est revenue qu’au 30e jour environ. Les gars, c’était vraiment horrible. Mais nous étions convaincus que Dieu avait de bons projets pour mon mari et nous étions déterminés à aller mieux. Ils ont dit qu’aucune chimiothérapie ne pouvait aider et que la radiothérapie avait une chance sur deux d’être utile. Il n’existe pas de recherches approfondies sur cette tumeur très rare. Nous avons choisi de ne pas faire de radiothérapie. Mon mari a recommencé à parler, à marcher, à conduire et à travailler en février. En mars, une IRM de routine a révélé que cette tumeur stupide avait complètement réapparu et qu’elle était sur le point de le tuer. L’expérience de l’hôpital avait été tellement pleine d’erreurs et de douleurs pour lui qu’il a refusé l’opération et nous avons appris et commencé les protocoles de Joe et Jane. Malheureusement, la tumeur était trop grosse et a de nouveau bloqué le cerveau. Le voyage en ambulance suivi de son codage était si effrayant, et on m’a dit que je pouvais le laisser s’éteindre paisiblement. J’ai refusé. J’ai demandé à mon mari de tout recommencer pour moi, pour nos enfants et pour le nouveau bébé que je portais. Il l’a fait. Une autre résection totale et l’IRM du lendemain ont montré qu’ils en avaient récupéré 95 %. J’ai perdu la déglutition, etc., mais je l’ai retrouvée et je suis rentrée chez moi pour me rétablir après seulement 20 jours. C’est là que le protocole entre en jeu : Il n’a reçu aucun traitement et n’a pas passé d’IRM pendant les deux mois qui ont suivi l’opération, car on voulait qu’il prenne du poids et de la force pour se préparer à la radiothérapie. Au bout de deux mois, l’IRM réalisée avant l’irradiation n’a révélé aucune croissance. Aucun changement. Les gars, compte tenu de la nature agressive de cette tumeur la première fois, nous nous serions attendus à ce qu’il y ait au moins une certaine croissance. Mais nous avions frappé fort avec le fenbendazole quotidien et le protocole complet de Joe, et j’avais fait un plan de métro pour lui, et cela fonctionnait clairement. Pendant la radiothérapie, il n’a pas eu de nausées ni de maux de tête ni de gonflement du cerveau comme ils s’y attendaient, et je suis sûre que c’est encore grâce aux médicaments et aux suppléments des protocoles de Joe et de Jane. Mon mari est à la maison, il marche, il parle, il conduit, il commence à faire du bénévolat à son ancien travail et il est capable de faire partie de notre famille. Nous pouvons le garder plutôt que de le laisser mourir paisiblement et il n’arrêtera jamais le fenbendazole. Merci JESUS et merci ****** et ******. J’ai eu beaucoup de chagrin ces dernières années et surtout la dernière. Peu après le deuxième retour de mon mari à la maison, j’ai perdu le bébé pour lequel il s’est battu pour vivre. Mais aujourd’hui, nous avons écouté les battements de cœur d’un magnifique bébé arc-en-ciel que je porte maintenant. Il y a de l’espoir. Tellement d’espoir. ♥️
Histoire #2
26/12/19- mon mari s’est réveillé d’une sieste et n’a pas pu répondre aux questions de manière appropriée….. nous sommes allés aux urgences. Ils ont trouvé une masse dans son lobe supérieur gauche (poumon), une grosse masse dans le côté gauche de son cerveau et plusieurs autres lésions. 28/12/19 – nous avons été transférés à l’hôpital St Joseph (Barrow Neurological Center) à Phoenix Az. 12/29/19 – 1/2/2020 – Nous avons rencontré une multitude de médecins qui sont tous très bien informés, attentionnés et compétents dans leur domaine. 1/3/2020 – Tous les consentements sont signés, le processus préopératoire est terminé. Il va subir l’ablation de la masse cérébrale dans 2 heures et 9 minutes…. s’il vous plaît PRIEZ !!! 🙏🙏🙏🙏 Nous avons commencé le protocole de Joe samedi 28/12/2019…. Je crois honnêtement qu’entre DIEU, JÉSUS-CHRIST, le protocole de Joe et l’incroyable équipe de médecins et de travailleurs de la santé….. nous serons libérés du cancer ! Mise à jour : 1/3/2020 – Je viens de parler avec le neurochirurgien….. ils ont enlevé toute la tumeur ! Pas de surprise…… DIEU EST BON ! Merci pour toutes vos prières ! Dieu les entend ! 🙏🙏🙏🙏 Que Dieu vous bénisse tous ! Prières à tout le monde ici…. à ceux qui luttent contre le cancer et à leurs proches qui sont à leurs côtés…..

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