Fallbericht: Behandlung eines Desmoidtumors (aggressive Fibromatose) bei einem 34-Jährigen

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Fenbendazol hat sich bei der Beseitigung gutartiger Tumoren als wirksam erwiesen, wenn herkömmliche Behandlungen keinen Erfolg zeigten. Dieser Fallbericht beleuchtet die Reise eines 34-jährigen Mannes, der mit einem aggressiven Desmoidtumor, auch aggressive Fibromatose genannt, zu kämpfen hat, der sich an seiner linken Schulter/Schulterblatt befindet und sich bis in die Brustwand erstreckt. Obwohl es sich nicht um einen Krebstumor handelt, da er sich nicht auf entfernte Körperteile ausbreitet, wird er aufgrund seines schnellen und aggressiven Wachstums und seiner Fähigkeit, in große Muskelgruppen oder sogar den Bauch einzudringen, ähnlich wie ein Sarkom behandelt. Solche Tumoren stellen ein lebensbedrohliches Risiko dar und führen häufig zu Entstellungen.

Desmoidtumoren verstehen: Ein genauerer Blick auf ihre Behandlung und Behandlung

Einige Desmoidtumoren wachsen langsam und erfordern möglicherweise keine sofortige Behandlung. Bei anderen hingegen kommt es schnell zu Fortschritten und sie müssen mit einer Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie oder Medikamenten behandelt werden.

Desmoidtumoren gelten nicht als Krebs, da sie keine Metastasen bilden oder sich auf andere Körperteile ausbreiten. Dennoch können sie genauso aggressiv sein wie Krebs und in benachbarte Organe und Strukturen eindringen. Aus diesem Grund befinden sich Betroffene von Desmoidtumoren häufig in der Obhut von Krebsspezialisten.

Ergebnisse für einen Mann, der einen Tumor mit Fenbendazol behandelt

2017: Der Mann wurde operiert, um ein Lipom – einen gutartigen Tumor aus Fettgewebe – im linken Schulterblattbereich zu entfernen. Interessanterweise entstand an derselben Stelle später ein Desmoidtumor.

April 2018: Nachdem er sich an der linken Schulter verletzt hatte, bemerkte er schnell eine neue Masse im selben Bereich. Es wird angenommen, dass Fibromatose, eine unkontrollierbare Wucherung von Narbengewebe, die oft durch Verletzungen ausgelöst wird, für dieses neue Wachstum verantwortlich ist.

Oktober 2018: Nachdem er Symptome zeigte, unterzog sich der Mann einer MRT, Biopsie und zusätzliche Tests ergaben, dass es sich bei der Raumforderung um eine Fibromatose handelte. Zu diesem Zeitpunkt war der Tumor relativ klein und maß 3 cm x 1,4 cm x 1,3 cm.

November 2018: Er hatte eine Operation zur Entfernung des Tumors, die erfolgreich mit klaren mikroskopischen Rändern abgeschlossen wurde, was bestätigte, dass der gesamte Tumor entfernt wurde. Bei der Operation wurde jedoch ein ganzer Muskel aus seiner Schulter entfernt, was zunächst zum Verlust einiger Armbewegungen führte. Beeindruckend war, dass er durch beharrliches Training und Anstrengung mehr Mobilität als erwartet wiedererlangen konnte, was seinen Arzt in Erstaunen versetzte.

Juli 2019: Leider begann der Tumor nachzuwachsen. Anstatt sofort einzugreifen, beschloss das medizinische Team, den Fortschritt durch regelmäßige MRT-Untersuchungen im Auge zu behalten.

Januar 2020: Der Tumor hatte sich mehr als verdoppelt, was zum Beginn einer Chemotherapie mit Sorafenib führte, einem Medikament, das häufig bei aggressiven Fällen wie diesem eingesetzt wird. Er unterzog sich ein Jahr lang dieser Behandlung.

November 2020: Der Mann erhielt eine Kryoablationsbehandlung an verschiedenen Stellen seines Tumors, der extrem aggressiv geworden war und sich auf seine Rippen ausgebreitet hatte (was zu nicht verschobenen Frakturen), der Brustwand, dem Schulterblatt und den Pleuramembranen führte umgibt die Lunge. Die Chemotherapie stoppte zwar das weitere Wachstum, beseitigte den Tumor jedoch nicht. Durch Kryoablation konnte die Größe erfolgreich von 16 cm x 6 cm x 3 cm auf 5 cm x 3 cm x 5 cm verkleinert werden. Leider führte eine Komplikation bei einem der Kryoablationsverfahren zu einer Verletzung des Plexus brachialis, wodurch sein linker Arm unbrauchbar wurde.

September 2021: Trotz früherer Behandlungen wuchs der Tumor erneut auf mehr als das Doppelte seiner Größe. Zu diesem Zeitpunkt stieß die Frau des Mannes auf Fenbendazol, ein Medikament, von dem sie bei der Behandlung des Lymphoms ihres Hundes erfuhr. Inspiriert von der positiven Reaktion ihres Hundes auf das Medikament beschlossen sie, es gegen den Tumor ihres Mannes zu versuchen.

November 2021: Die Ärzte entschieden sich für eine erneute Operation und entfernten so viel Tumor wie möglich, konnten ihn jedoch nicht vollständig beseitigen. Gleich nach der Operation begann er mit einer einmonatigen Strahlenbehandlung. Gleichzeitig begann er mit der Einnahme von Fenbendazol, einem unkonventionellen Medikament gegen seine Erkrankung, in einer Tagesdosis von 222 mg.

Mai 2022: Die letzte MRT zeigte eine gewisse Verbesserung, die wahrscheinlich eher auf Narbenbildung durch die Behandlungen als auf tatsächliches Tumorwachstum zurückzuführen war. Dies stellt einen entscheidenden Moment auf seiner Reise dar und unterstreicht den neuartigen Behandlungsansatz mit Fenbendazol und den kontinuierlichen Kampf gegen das aggressive Verhalten des Tumors.
Dezember 2022: Ein MRT zeigte wahrscheinlich nur eine Flüssigkeitsansammlung eine Nebenwirkung der Strahlentherapie, aber was noch wichtiger ist, es gab keine Anzeichen des Tumors.

Juni 2023: Das letzte MRT zeigte keine Anzeichen der Krankheit, ein außergewöhnliches und ungewöhnliches Ergebnis für diese Art von Tumor. Der Mann hatte Kontakt zu vielen anderen, die unter ähnlichen Bedingungen litten, und seine Erfahrung ist besonders einzigartig. Typischerweise ertragen Personen mit dieser Art von Tumor zahlreiche aufwändige Operationen, experimentieren mit einer Reihe von Behandlungen ohne positive Ergebnisse und sind häufig mit schweren Entstellungen oder sogar dem Tod konfrontiert. Insbesondere die abdominale Variante dieser Krankheit stellt eine größere Bedrohung dar, da sie in große Blutgefäße eindringen kann.

Wir feiern den innovativen Sieg über einen komplexen Desmoidtumor

Diese Geschichte unterstreicht den kreativen und entschlossenen Ansatz des Paares bei der Bewältigung einer schwierigen gesundheitlichen Herausforderung. Ihr Erfolg bei der Beseitigung eines Desmoidtumors, der tief mit dem umgebenden Gewebe verwoben war und seine Entfernung nahezu unmöglich machte, ist wirklich lobenswert.

Frage:Es sieht so aus, als ob der Tumor etwa ein Jahr nach Beginn der Fenbendazol-Behandlung verschwunden wäre. Glauben Sie, dass es nach 6 Monaten, direkt nach der ersten Untersuchung, größtenteils verschwunden sein könnte?

Antwort: Er ist jetzt 40, wurde aber erstmals mit 34 diagnostiziert, was den langen und herausfordernden Kampf verdeutlicht, den er vor sich hat. Ein Jahr lang nach der Strahlen- und Fenbendazol-Behandlung erklärten die Ärzte nicht, dass es „keine Anzeichen einer Krankheit“ gebe. Sie beobachteten einige Bereiche, die ungewöhnlich erschienen, was sie möglicherweise auf Schwellungen oder Narbengewebe aufgrund der Behandlungen zurückführte. Bei der letzten Untersuchung bestätigten sie jedoch schließlich, dass die Krankheit nicht vorlag. Ich glaube, dass Fenbendazol bereits in den ersten sechs Monaten seine Wirkung zeigte. Angesichts der ausgedehnten Ausbreitung des Tumors und der Schwierigkeit, ihn durch eine Operation oder Bestrahlung vollständig zu erreichen, scheint der frühe Beitrag von Fenbendazol entscheidend gewesen zu sein.

Frage: Wussten die Ärzte, dass Ihr Mann Fenbendazol einnahm? Wie war ihre Reaktion darauf?

Antwort: Er hat es seinem Onkologen erst bei seinem letzten Besuch im Juni zur Sprache gebracht. Sein Arzt zeigte Interesse und freute sich vor allem darüber, dass er tumorfrei war.

Frage: Hat er auch Nahrungsergänzungsmittel wie Vitamin E oder CBD-Öl verwendet, von denen einige glauben, dass sie die Wirksamkeit von Fenbendazol verstärken?

Antwort: Ja, er nahm Wermut, Multivitamine, Vitamin D3/K2 und Magnesium.

Referenzen

Alman, B. (2012). Desmoid Tumors: Are They Benign or Malignant?. In: Litchman, C. (eds) Desmoid Tumors. Springer, Dordrecht. https://doi.org/10.1007/978-94-007-1685-8_13

Plimmer H. G. (1903). THE PARASITIC THEORY OF CANCER. British Medical Journal, 2(2241), 1511–1515. https://doi.org/10.1136/bmj.2.2241.1511 Wishart, D. S. (2015). Is Cancer a Genetic Disease or a Metabolic Disease? eBioMedicine, 2, 478-479. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2015.05.022

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